Job description

Principais responsabilidades

• Realizar o levantamento de informações técnicas de vanguarda, transformando-as em oportunidades de negócio e/ou parcerias para a companhia;
  • Auxiliar no plano de ação de cada estudo dentro dos projetos de desenvolvimento com respectivos tempos de execução (time-table), garantindo que estes fiquem dentro do prazo estabelecido;
  • Revisar e/ou confeccionar protocolos de estudo, dados brutos e relatórios finais de estudo destinados aos estudos clínicos ou pré-clínicos para avaliação das características dos produtos de uso veterinário em desenvolvimento ou já registrados;
  • Elaborar ou revisar Procedimentos Operacionais Padrão e garantir que os mesmos sejam seguidos;
  • Manter contato frequente com os CROs para monitoramento das atividades;
  • Dar suporte ao departamento Regulatório na confecção de dossiês de submissão ao MAPA, no que se refere aos estudos clínicos e pré-clínicos.

Requisitos

• Superior completo em Medicina Veterinária;
  •  Inglês intermediário/avançado;
  • Desejável conhecimento na Legislação relacionada aos guias de condução de pesquisa clínica  (EMA, FDA, VICH, MAPA, ANVISA, etc);
  • Desejável conhecimento e vivência em Boas Práticas Clínicas;
  •  Participação em projetos de iniciação científica e/ou realização de estágios;
  • Disponibilidade para viagens.

Local de trabalho: Paulínia/SP

Candidata-se aqui pelo site ou envie seu currículo para: recrutamento.brasil@ceva.com